這篇由青島科技大學等的研究學者完成，討論快速合成的n型Pb1-xBixTe合金具有低導熱率和高品質因數的論文，發表在一區重要期刊《Biosensors and Bioelectronics》，影響因子：8.173。

近年來，微波化學儀器用于材料合成的研究工作已經成為科學研究的熱門方向，受到廣大學者的極大關注！

對于早期診斷和疾病監測來說，在真實的生物樣品中檢測疾病相關的生物標記物是非常必要的。本文首次引入高活性Fe3O4納米酶作為信號放大器，研制了一種超靈敏的光電化學(PEC)免疫分析方法，與以往報道的酶標記PEC免疫分析方法相比，具有簡單、成本低等優點。

該方案以前列腺特異性抗原(PSA，Ag)為靶標模型，對該平臺進行了說明和描述。特別地，用ZnIn2S4納米晶在裸露的ITO電極上垂直生長ZnO納米棒(ZnO-NRS)，制備了ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極，以修飾捕獲PSA抗體(AB1)。將組氨酸修飾的Fe3O4(His-Fe3O4)納米酶作為信號放大器，與信號特異性PSA抗體(AB2)連接，形成His-Fe3O4@AB2結合物，并通過特異性夾心免疫反應錨定。標記His-Fe3O4納米酶作為過氧化物酶，誘導不溶性和絕緣沉淀的產生，使光電流信號明顯減少。

由于His-Fe3O4納米酶的高催化效率和ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極優異的光電性能，達到了18 FG/mL的極低檢出限。此外，由于高活性的His-Fe3O4納米酶取代天然酶作為信號放大器，實現了電化學免疫分析的簡單和低成本。

因此，以高活性納米酶代替天然酶作為信號放大器，首次應用于超靈敏的靶生物標志物檢測中。His-Fe3O4納米酶作為信號放大器，其催化活性明顯高于天然酶HRP，且具有制備簡單、成本低、易修飾等特點。ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極作為低毒的PPEC基體，具有明顯的光電流輸出特性和良好的穩定性。利用His-Fe3O4納米酶的高活性和ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極優異的光電特性，實現了該光電免疫法的滿意靈敏度。雖然大多數其他納米酶的活性還有待進一步提高，但它們是在不久的將來作為相應天然酶標記PEC免疫分析的理想替代品。

微波合成是用XH-800S微波并行合成系統(北京祥鵠科技發展有限公司)進行的。在日立S-4800型掃描電子顯微鏡(日立公司，日本)上進行了場發射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)的研究.透射電鏡(TEM)是用JEOL-2100透射電鏡(JEOL，日本)進行的。用飛利浦X‘pertPro X射線衍射儀(Cu Kα輻射，λ=0.15418 nm，荷蘭)獲得粉末X射線衍射圖.在日本日立U-3010分光度計(日立U-3010)上，以BaSO_4細粉為參比，記錄了紫外-可見漫反射光譜。動態光散射(DLS)是用ZETASIZER納米系列(Nano-ZS，Malven，U.K.)進行的。在紫外-3600紫外可見分光度計(日本島津)上測試了紫外可見吸收光譜.在Autolab恒電位器/恒流器(PGSTAT 30，Eco Chemie B.V.，Utrecht，荷蘭)上，在含5.0 mm K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6](1：1)混合物的0.1 M KCl溶液中進行了電化學阻抗譜(EIS)。在0.01Hz~100 kHz的頻率范圍內，幅值為50 mV。光電化學(PEC)測量是用自制的PEC系統進行的。以A8150W氙燈為光源，用輻射計估算出300 mW?cm2的光強(北京賽凡光電儀器)。在CHI 760 D電化學工作站(上海振華儀器有限公司)上記錄了光電流輸出，其三電極系統為：0.25cm2修飾ITO為工作電極，Pt絲為對電極，飽和Ag/AgCl電極為參比電極。